Dolly Parton
Dolly Parton, die US-amerikanische Country-Sängerin, litt unter Endometriose, die zu so starken Schmerzen führte, dass sie sogar im 1982 eine Tournee unterbrechen musste. Diagnostiziert wurde sie viel später als sie 36 Jahre alt war. Sie unterzog sich einer Teilhysterektomie (teilweise Entfernung der Gebärmutter, bei der nur der Gebärmutterkörper entfernt wird, während der Gebärmutterhals (Zervix) erhalten bleibt) und sprach offen über die emotionalen Auswirkungen und Depressionen, die die Krankheit und die Unfähigkeit, Kinder zu bekommen, mit sich brachten, um das Bewusstsein zu schärfen.
Was wir über Dolly Partons Endometriose wissen:
Diagnose & Operation: Dolly Parton bekam ihre Diagnose Mitte der 80er Jahre, genauer gesagt 1984, nachdem sie bereits unter starken Schmerzen und Blutungen gelitten hatte, was zu einer Teil-Hysterektomie (Teilentfernung der Gebärmutter) führte.
Emotionale Belastung: Sie ging mit ihrer Krankheit sehr offen um und sprach darüber, dass die Diagnose und die damit verbundenen gesundheitlichen Probleme sie in eine schwere Depression stürzten.
Unfruchtbarkeit: Da sie sich einer Teilhysterektomie unterziehen musste, wurde sie durch die Operation unfruchtbar. Das führte zu einer weiteren großen emotionalen Herausforderung, da sie keine eigenen Kinder bekommen konnte.
Bewusstseinsbildung: Dolly Parton setzte sich für mehr Bewusstsein für die Krankheit und nutzte ihre Bekanntheit, um über diese zu sprechen. Millionen von Frauen sind von Endometriose betroffen, und Dolly Parton half, das Wissen über die Krankheit und ihre Auswirkungen zu schärfen.
Emma Roberts
Auch die Schauspielerin Emma Roberts leidet an Endometriose. Ihre Erkrankung blieb jahrelang unentdeckt und beeinträchtigte ihre Fruchtbarkeit. Aus diesen Gründen entschied sie, ihre Eizellen einfrieren zu lassen, bevor sie unerwartet schwanger wurde und einen Sohn zur Welt brachte. Emma Roberts teilte ihre Erfahrungen mit der Krankheit und dem Kinderwunsch. Sie sprach offen darüber, wie sie mit starken Krämpfen und den Herausforderungen der Diagnose und des Eizellen-Einfrierens umging, und betonte, dass es wichtig ist, sich nicht entmutigen zu lassen und Behandlungen zu suchen.
Wichtige Punkte zu Emma Roberts und Endometriose:
Jahrelange Symptome: Sie hatte seit ihrer Jugend sehr starke, lähmende Krämpfe, die sie oft am Schulbesuch hinderten.
Diagnose und Schock: Erst in ihren späten Zwanzigern erhielt sie eine korrekte Diagnose von einem Spezialisten, was sie überraschte und verunsicherte.
Fruchtbarkeit: Die Krankheit beeinträchtigte ihre Fruchtbarkeit, was sie dazu veranlasste, ihre Eizellen einzufrieren, bevor sie schwanger wurde.
Unerwartete Schwangerschaft: Kurz nach dem Einfrieren ihrer Eizellen wurde sie schwanger, was zeigte, dass der einzige Plan manchmal ist, keinen Plan zu haben.
Offene Kommunikation: Roberts teilt ihre Geschichte, um das Bewusstsein für Endometriose zu schärfen und andere zu ermutigen, sich behandeln zu lassen und die Krankheit ernst zu nehmen.
Barbara Pavlin
Barbara Palvin machte 2025 öffentlich, dass sie wegen Endometriose operiert wurde, nachdem sie jahrelang unter starken Schmerzen, Müdigkeit und unregelmäßigen Blutungen litt, die sie fälschlicherweise für „normal“ hielt. Nach einer Laparoskopie, bei der Gewebe außerhalb der Gebärmutter entfernt wurde, erlebte sie ihre Periode zum ersten Mal als „einfacher“ und hat seitdem eine verbesserte Lebensqualität, weshalb sie andere Frauen ermutigt, sich bei Verdacht auf Endometriose ärztliche Hilfe zu suchen.
Was sie geteilt hat:
Jahrelange Symptome: Palvin hatte jahrelang starke Müdigkeit, schmerzhafte Perioden, schlaflose Nächte und unregelmäßige Blutungen, bis sie einen Spezialisten aufsuchte.
Diagnose und Operation: Nach dreimonatiger Diagnose hatte sie eine Operation (Laparoskopie), bei der Endometriose und Adenomyose behandelt wurden.
Verbesserung: Seit der Operation hat sie ihre Periode als „einfacher“ empfunden und kann nun den Unterschied zu ihren früheren Beschwerden erkennen.
Aufruf zur Aufklärung: Sie nutzt ihre Plattform, um das Stigma zu brechen und andere zu ermutigen, bei ähnlichen Symptomen einen Arzt aufzusuchen, da eine frühe Diagnose wichtig ist, um langfristige Komplikationen zu vermeiden.
Unterstützung: Ihr Ehemann, Dylan Sprouse, unterstützte sie, indem er bei öffentlichen Auftritten (wie der Victoria’s Secret Show 2025) eine Endometriose-Awareness-Nadel trug.